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肿瘤基因检测结直肠癌

南京结直肠癌靶向120基因检测(组织) - 南京高淳万核亲子鉴定中心

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的120基因深度检测,帮助了解病情特性并探索更多治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在南京已确诊结直肠癌,希望寻找除常规化疗外更多靶向治疗选项的人士。
  • 在南京治疗后需要定期监控,了解是否有新突变或耐药情况出现的人士。
  • 在南京有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险并进行健康管理的人士。
  • 在南京对现有治疗方案效果不佳,希望探索临床试验或新药机会的人士。
  • 在南京希望通过基因信息,为未来的治疗和健康规划提供参考的人士。

这个检测能查出什么?

就像给您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。这份检测会全面查看与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现肿瘤特有的“驱动突变”,这些信息能帮助判断哪些靶向药物可能有效,就像为治疗寻找更精准的钥匙。同时,它会评估肿瘤的微卫星状态(MSI),这与免疫治疗效果相关。它还能分析28个同源重组修复(HRR)基因,了解肿瘤的修复能力特点,并筛查与林奇综合征相关的遗传风险。此外,一些可能影响常规化疗药物疗效和安全性的基因也会被分析。这项检测是了解肿瘤特性的有力工具,但它并非预测未来的水晶球,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,才能制定最适合您的个人化方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程很便捷。您可以根据医生的建议,从几种样本中选择最方便获取的一种:手术或活检留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织,或者直接抽取一管血液(约10毫升)。您无需为检测专门安排空腹。组织样本通常由南京的医疗机构的医生在常规诊疗过程中获取;血液样本则可在南京的合作采样点轻松完成抽取,整个过程仅需几分钟,像普通抽血一样,只有轻微的针刺感。所有样本都可以通过安全的专业物流寄送到实验室,您在家中或南京的机构就能完成送检。

结果准确吗?安全吗?

本检测使用目前主流的二代测序技术,在专业实验室进行,准确性高。整个过程严格遵循操作规范,确保样本信息安全和检测质量。检测报告会清晰地展示发现的基因变异及其意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。基因检测的结果是重要的参考信息,但它不能替代医生的综合判断。如果检测结果中提示了某些遗传风险,医生可能会建议您进行更深入的遗传咨询。我们的目标是为您提供尽可能全面、可靠的信息,辅助您和您的医生做出更明智的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查是不是遗传的癌症?
您好,不完全是。检测主要分析肿瘤本身的基因变异,用于指导治疗。其中包含的林奇综合征相关基因分析,可以提示是否存在遗传风险,但核心目的是寻找用药线索,而非单纯的遗传病诊断。
取肿瘤组织样本会疼吗?有风险吗?
我们使用的是您之前在医院已有的病理蜡块,无需再次进行有创操作,因此不会有任何疼痛或新的风险。如果是全新的活检,则由临床医生在专业操作下进行,会使用局部麻醉以最大程度减少不适。
这个价格包含了医生帮忙看报告的费用吗?
您好,是的。11540元的总价已经包含了由专业的分子肿瘤顾问或遗传咨询师对您的检测报告进行解读,并出具书面解读意见的费用。您会收到一份详细的报告和专业的结论说明。
这个120基因的和那种只测几个基因的便宜套餐,到底区别大吗?
区别主要在于基因覆盖的广度。只测几个基因的套餐,可能错过其他潜在的可用靶点或重要的预后信息(如MSI状态)。本检测覆盖120个基因,信息更全面,能更充分地挖掘用药机会和评估预后,适合寻求更全面指导的您。
你们出的检测报告,在全国的医院都认可吗?
是的,我们出具的是具有临床验证资质的标准化检测报告,全国范围内的正规医院通常都认可。报告内容清晰,包含靶向、化疗用药建议及遗传风险评估,可直接供医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 检测前请与您的医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请确认样本的保存条件和时间符合检测要求。
  • 采样时请确保个人信息、样本信息与申请单填写准确无误。
  • 支付检测费用后,请妥善保管好相关凭证。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,勿自行决断用药。
  • 基因信息属于个人隐私,我们会严格保密,请您也注意保管好报告。
  • 此检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 检测结果主要用于辅助决策,不能作为疾病的唯一诊断依据。

用户评价 (9条,均分4.6)

易** 已验证 二次手术前

有肠癌家族史,自己体检CEA偏高,心里很慌。做这个筛查主要是图个明白。整个咨询和采样过程,客服反复承诺个人信息和检测结果绝对保密,不会外泄。报告出来后也是通过加密链接发送,需要我自己设密码查看,这个细节让我觉得钱花得值,安全感满满。

机构回复

非常感谢您的细致反馈!我们非常理解您对隐私的担忧。采用加密传输和密码保护正是为了杜绝信息在传递过程中的任何风险。您的安心是我们的首要目标,后续有任何疑问,我们的遗传咨询师会继续为您保密服务。

2026-03-2514人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

我本人是淋巴瘤患者,因为肠道也有病灶,医生建议做这个肠癌专项检测做鉴别。检测本身没问题,但让我印象深刻的是售后。咨询老师知道我病情复杂,主动提出可以将我的报告概要(在保护隐私前提下)分享给他们的肿瘤专家团队做个简要咨询,看看有没有其他角度建议。虽然不一定用上,但这份心意很暖。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂病情,多一份专业视角就多一份希望。我们非常乐意调动内部资源,为客户提供力所能及的额外支持。希望我们的微薄之力能为您的前路带来些许光亮,请保持信心!

2026-03-209人觉得有用
谢** 已验证 术后复查

我是胃癌家属,想给家人做个更全面的检测对比用药。咨询时发现他们可以整合之前的检测报告一起分析,这个服务太好了!不用重复检测,省了钱也省了样本。整合分析的报告逻辑清晰,把异同点标得很明白。

机构回复

您好,我们很高兴能为您提供整合分析服务。利用既往资料减少不必要的重复检测,为患者家庭节省时间和金钱,这正是精准医疗的价值体现之一。感谢您的认可!

2026-03-1850人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

我是甲状腺结节患者,肠镜发现早期问题后医生推荐做这个。一开始对取样流程一头雾水,他们居然提供了视频指导,一步步演示病理科借切片和蜡块的过程,看了就明白。这种直观的方式对普通用户太友好了。

机构回复

能通过视频指导帮到您,真是太好了!我们发现很多用户对医院内流程不熟悉,因此制作了各类指引视频,力求化繁为简。感谢您的反馈!

2026-03-0365人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

我是在主治医生的推荐下做的这个检测。主要想看看有没有合适的靶向药机会。报告出来比我想象的快,我周四送样,第二周周二就收到电子版了。报告里对每个基因突变都解释得很清楚,还列出了关联的药物和研究进展,医生拿着报告很快就定下了用药方案。整个过程很顺畅。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测速度对治疗决策至关重要,因此采用了全流程自动化分析系统和快速交付通道,确保在保障质量的前提下尽快送达结果。能为您和医生的治疗方案提供有效参考,是我们最大的价值。祝您治疗顺利!

2026-03-1031人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

整体服务挺好的,咨询和解读都很专业。唯一美中不足的是报告出来后,预约专家解读等了好几天,那几天心里挺着急的。希望以后能再加快点这个环节的衔接速度。

机构回复

非常感谢您的反馈,也对我们解读安排可能造成的等待表示歉意。我们已记录此情况,正在优化解读专家的排程,努力缩短用户的等待时间。

2026-03-1762人觉得有用
韩** 已验证 二次手术前

检测流程规范,环境干净。不过我觉得咨询室的隔音可以再好点,我在里面偶尔能听到一点走廊的脚步声。讨论病情时,我还是希望有一个完全静谧、不受任何干扰的私密空间。

机构回复

非常抱歉,咨询室的隔音问题影响了您的体验。我们已记录此问题,并将安排工程人员检查并加强相关区域的隔音处理,全力保障咨询环境的绝对私密与安静。感谢您的指出。

2025-03-0746人觉得有用
夏** 已验证 体检异常

咨询老师特别实在,听说我已经自费做过一些基础基因检测后,她仔细核对了项目,告诉我120基因里哪些是新增的、可能对我有价值的,避免了不必要的重复花费。

机构回复

诚信为本,是我们服务的基石。为您进行精准的检测推荐,确保每一分花费都有其明确的价值,这是我们对用户应有的责任。

2025-02-0925人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

作为体检异常后进一步排查,我觉得检测本身是有价值的。不过,前期沟通时客服对于“检测后如果没找到靶向药怎么办”这个问题,解释得有点模糊,更多是强调检测必要性。希望能更坦诚地沟通各种可能的结果。

机构回复

感谢您指出这一点,让我们看到可以改进的地方。我们会加强对客服团队的培训,在客观介绍检测价值的同时,也全面、坦诚地沟通所有可能的结果,帮助用户建立合理预期。

2025-01-1923人觉得有用

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