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南京染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险) - 南京高淳万核亲子鉴定中心

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体是否多一条或少一条的筛查,更安心。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望提前了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在南京常规产检后,希望进行更全面筛查的您。
  • 对唐筛结果感到担忧,希望获得更准确信息的家庭。
  • 因个人原因,希望避免有创检查(如羊穿)带来风险的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传倾向,格外关注本次妊娠的您。
  • 年龄大于35岁,寻求高准确性染色体筛查方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给宝宝的‘染色体健康初筛’。它主要是通过分析您血液中宝宝的DNA信息,来重点筛查最常见的三种染色体数目异常:也就是21号染色体(导致唐氏综合征)、18号染色体(导致爱德华兹综合征)和13号染色体(导致帕陶氏综合征)是多了一条还是少了一条。如果染色体像一本书,正常情况每一章都有且仅有两本。这个检测就是检查这三章是不是不小心变成了三本或一本。它能非常准确地评估宝宝存在这些异常的风险是高还是低。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三对染色体,并不能检查所有的染色体问题或结构异常,也不能替代诊断性的检查(如羊膜腔穿刺)。如果筛查结果提示高风险,通常医生会建议您进行后续的诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需要像平时体检一样,抽取您手臂上臂的静脉血大约10毫升左右。抽血前不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在南京合作的指定采样点完成抽血,部分机构也支持专业人员上门采样或您将采血套装邮寄到指定实验室。整个采样环节无创、无痛,没有任何针对宝宝的操作。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高,尤其是在降低漏检风险方面表现突出。它仅需抽取您的外周血,对您和宝宝都十分安全,没有任何流产或宫内感染的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’或检测失败,这并不等同于最终诊断,只是提示需要进一步关注。此时,医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来获取明确结论。我们的报告会清晰说明结果的含义,并附有专业的遗传咨询支持,帮助您理解每一步。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概要多少钱?
这项检测的费用是1705元。需要您了解的是,目前它属于自费项目,全国范围内均不支持使用医保报销,费用需要您个人承担。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
实验室收到合格样本后,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日,时间可能会有顺延,我们会尽力保证检测效率。
除了这1705,报告出来后如果看不懂,咨询医生还要另外花钱吗?
通常,报告出具后,我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询,可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊,那属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费。
我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?
您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?
您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食饮水。
  • 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
  • 检测为自费项目,费用需在采样前或采样时付清。
  • 仔细阅读知情同意书,充分了解检测的局限性后再签署。
  • 报告出具后请及时领取或查收,并建议与您的产检医生沟通结果。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅相关说明文件。
  • 如遇检测失败,实验室通常会免费安排一次重抽血检测。

用户评价 (9条,均分4.4)

方** 已验证 准爸爸

收到检测盒的时候,包装非常精致,里面说明书图文并茂,步骤清晰。对于第一次做的新手妈妈来说,自己操作也没压力,感觉公司很用心。

机构回复

您能注意到我们的用心,我们非常感动!我们希望从拆开包装的第一步起,就能给您带来安心和良好的体验。感谢您的选择与分享!

2026-03-254人觉得有用
马** 已验证 遗传咨询后检测

我是试管妈妈,对抽血早都习惯了,本来没抱啥期待。但这次采样真的让我有点意外,护士一看我胳膊上的针眼旧痕,特意换了更细的针并且在另一侧找了条很好的血管,还跟我聊试管的不容易分散注意力。这份细心让我觉得被特别照顾了。

机构回复

亲爱的试管妈妈,您辛苦了!我们非常理解您们的付出与不易,采样时更细致的关怀是我们应该做的。很高兴能给您带来一丝温暖,祝愿您和宝宝都健康平安!

2026-03-2062人觉得有用
易** 已验证 二胎妈妈

第一次做NIPT,特别怕疼,没想到采血过程出奇的快。护士手法很轻柔,针头特别细,扎进去几乎没感觉,我还在准备紧张呢她就说好了。而且采血点环境干净明亮,让人挺安心的。作为孕早期容易焦虑的准妈妈,这个开头很顺利。

机构回复

感谢您的信任与细致反馈!我们一直致力于优化采样体验,使用更细的进口采血针并严格培训护士手法,就是希望能最大程度减轻您的不适。祝您后续一切顺利!

2026-03-1832人觉得有用
薛** 已验证 35岁初产妇

检测服务本身是满意的,顾问态度也很好。但电子版报告页面的设计可以更友好一些,有些专业术语虽然有标注,但字体较小,对孕妇不太友好。希望报告展示能更考虑用户的阅读体验。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议。我们将把您的意见反馈至技术部门,作为我们优化报告在线查看界面和排版设计的重要参考。感谢您帮助我们进步!

2026-03-036人觉得有用
陆** 已验证 高危孕妇

给3星吧。检测本身和服务没问题,结果也是好的。主要是等待时间确实长,宣传说7-10个工作日,我刚好卡在第10个工作日才出,中间催过一次也没用,有点考验耐心。如果能提速就更好了。

机构回复

让您经历焦急的等待,我们深表歉意。我们正通过升级实验室设备与流程来努力缩短检测周期,力求在保证准确的前提下提升速度。感谢您的监督。

2026-03-1046人觉得有用
许** 已验证 35岁初产妇

流程规划清晰,专业感强。从前台登记到抽血,再到最后咨询师解读,每一步都有明确指引,衔接流畅,没有任何混乱或漫长的无效等待。像一条高效运转的精密生产线,而这种效率背后体现的是成熟的管理和专业。

机构回复

感谢您用“精密生产线”来形容我们的服务流程!高效、顺畅、零差错正是我们流程管理的目标。您的类比是对我们团队协作能力的极高褒奖。

2026-03-1756人觉得有用
曾** 已验证 孕早期

决定检测后,合同和保险条款解释得很清楚。顾问把免责条款和理赔流程重点标出,逐条解释,直到我确认完全明白。这种透明化的操作,避免了后续可能的纠纷,让人很放心。

机构回复

清晰透明是我们服务的基石。确保客户完全理解每一项条款,特别是保险内容,是我们必须履行的责任。感谢您的理解和认可。

2025-02-2444人觉得有用
乔** 已验证 试管妈妈

检测结果准确最重要,这点你们做到了。价格我觉得中等吧,没有特别便宜。主要小不满是报告稍微有点专业,虽然客服可以问,但要是报告里能多几句通俗解释,对普通家长更友好,那我就会觉得这个价格花的更“圆满”了。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们已经启动报告解读的优化项目,计划增加更易懂的结论概述和注释,让每位用户都能轻松读懂。感谢您帮助我们进步!

2025-02-0447人觉得有用
郝** 已验证 35岁初产妇

选择时最看重保密性,抽血点是合作的医院,我本来还怕医院系统会留下记录。但你们说用的完全是独立实验室系统,和医院病历不互通,报告也不会出现在我的产检本里,这才下定决心。果然,后来去医院产检,医生完全不知道我做了这个,需要时我才自己出示报告。

机构回复

是的,您理解得非常准确。我们与医疗机构的合作仅限于样本采集,检测全流程及数据均在我们的独立实验室完成,与医院信息系统物理隔离,从根本上杜绝了信息自动共享的可能。感谢您的选择。

2025-01-2432人觉得有用

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